5月17日，据CDE官网消息，苏州晟济药业有限公司联合申请药品“重组人绒促性素注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400176。
公示信息显示，药品“重组人绒促性素注射液”适应症：本品适用于：1. 接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；2. 无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发排卵及黄体化。
本文源自：金融界
作者：医药君

5月17日，据CDE官网消息，苏州晟济药业有限公司联合申请药品“重组人绒促性素注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400176。
公示信息显示，药品“重组人绒促性素注射液”适应症：本品适用于：1. 接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；2. 无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发排卵及黄体化。
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