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6月29日,据CDE官网消息,北京中因科技有限公司联合申请的药品“ZVS101e 注射液”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年6月29日。
公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品,拟定适应症(或功能主治):结晶样视网膜变性(Bietti’s crystalline dystrophy, BCD)。
本文源自:金融界
作者:医药君
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