6月25日，据CDE官网消息，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司联合申请药品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400210。
公示信息显示，药品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”适应症：本品适用于≥12 岁血友病A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者出血的按需治疗及围手术期替代治疗。本品不含血管假性血友病因子，因此不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。
本文源自：金融界
作者：医药君

非常感谢你的耐心解答，帮了我大忙。

感谢大家的精彩讨论，期待更多好帖。

谢谢楼主

感谢楼主的提问，让我有机会学习新知识。

非常感谢你的回复，让我对这个话题有了更全面的了解。